國家藥監局關于發布《中藥注冊分類及申報資料要求》的通告(2020年第68號)
中華人民共和國藥品管理法
國家藥監局關于進一步完善藥品關聯審評審批和監管工作有關事宜的公告(2019年第56號)
國家藥品監督管理局關于發布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規定的公告(2018年第27號)
關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定(總局令第31號)
國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見 國辦發〔2016〕8號
【CFDA最新公告】關于藥品注冊審評審批若干政策的公告(2015年第230號)
食品藥品監管總局關于做好《藥品生產許可證》和《醫療機構制劑許可證》換發工作的通知
國家食品藥品監督管理總局關于進一步規范保健食品命名有關事項的公告(2015年第168號)
國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見